维奈托克联合依鲁替尼,威托克购买时带发票吗
来源:顺通健康微信stjk003 时间:2021-02-23 15:01
  依鲁替尼、obinutuzumab和venotclax在套细胞淋巴瘤(MCL)临床前模型中显示出协同作用。OASIS(NCT02558816)是一项单臂、多中心的I/II期前瞻性试验,旨在确定venotclax联合固定剂量的依鲁替尼和obinutuzumab治疗复发性MCL患者的最大耐受量(MTD)。在扩展队列中,采用最大耐受剂量的venotclax静滴治疗复发性/初治MCL患者。次要目标是安全性和有效性。
 
  2015年10月14日-2018年5月29日,共招募了48名患者。未见剂量限制性毒性(DLT)的报道,以400 mg/天作为venotclax的MTD用于扩展队列。
 
  18位(75%)复发性患者和8位(53%)初治患者经历了3/4级不良事件(AE)。在第6个疗程结束时,正电子发射断层扫描评估的完全应答率:复发组为67%,初治组为86.6%。在第3个疗程结束时,71.5%的复发性患者(10/14)和100%的初治MRD可评估患者(n=12)的微小残留病灶(MRD)转阴。
 
  复发性患者的中位随访期(mFU)为17个月(10~35个月)。2年无进展存活率(PFS)和总体存活率(OS)分别为69.5%(95%CI,52.9~91.4%)和68.6%(95%CI,49.5~95.1%)。初治患者的mFU为14个月(5~19个月),1年PFS为93.3%(95%CI,81.5~100%)。
 
  综上所述,对于复发性/初治的MCL患者,Obinutuzimab、依鲁替尼和venotclax联合方案的耐受性好,可提供高应答率/缓解率,包括在分子水平上。
 
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  根据世界贸易组织WTO规定,老挝作为欠发达成员国家,获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免,在国家有效监管下,可生产任一款世界新药的仿制药。因此老挝奥拉帕尼是在国家批准下仿制生产的,由政府的大力监管,老挝奥拉帕尼在在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应症等方面与原研药是几乎无异的。
 
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  老挝友谊医院是老挝卫生部直属医疗机构,全称为“老挝卫生部属友谊医院”(Friendship Hospital of the Ministry of Public Health of Lao PDR),创建于1985年,位于老挝首都万象市区,目前是老挝大的公立医院之一,也是老挝对接国际医疗机构的首要官方机构。 历年来,在联合国、俄罗斯、法国、韩国、日本等各国的援助和支持下,友谊医院在骨科、脑外科、神经内科、肿瘤、肾脏移植手术等领域具备了完善的专家团队和医疗设施。 友谊医院是老挝国家骨科中心、传染病疾控中心、国家肝病中心以及国家肿瘤中心所在医院,在老挝国内享有盛誉,在东南亚也具有一定影响力。
 
  老挝友谊医院针对高发类恶性肿瘤推出和实施的精确药物治疗项目,依托东盟制药生产的先进肿瘤靶向药物,用于肝癌、肺癌(ALK、NSCLC)、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌、骨髓癌、淋巴癌、白血病等恶性肿瘤及血液疾病的临床治疗。该计划通过“中老国际医疗合作平台”,已为数万名国内患者提供经济可负担的药物治疗方案,深受患者欢迎和医生好评。2021年老挝东盟制药授权机构顺通健康,为广大病友提供更好的老挝靶向药跨境服务,相当于原研药五分之一价格的老挝东盟正版药。顺通健康官方24小时客服电话15158058096 微信号 stjk003

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